「エンスプリング」の添文改訂周知 PMDA、投与が遅れた場合の方法で 2022/1/24 20:46 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は24日、中外製薬の視神経脊髄炎スペクトラム障害治療薬「エンスプリング皮下注120mgシリンジ」（一般名＝サトラリズマブ〈遺伝子組換え〉）の添付文書改訂を周知した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 成長戦略への提言を取りまとめ 自民・戦略本部 2026/5/28 21:05 医療改革法案、あす成立へ OTC類似薬の患者負担増 2026/5/28 13:53 軽微な症状向け医薬品「議論を深める」 諮問会議で片山財務相 2026/5/28 10:54 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 自動検索（類似記事表示） コルヒチンの添文改訂指示 1日1.5mg超の高用量投与で注意喚起 2026/02/24 21:10 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 アレックスビーの添付文書改訂 PMDA、効果の持続性データ追記 2025/06/10 20:00
