承認申請書、「規格・試験方法欄」の記載合理化 厚労省 2022/1/28 23:00 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は28日付の事務連絡で、医療用医薬品の承認申請書の規格・試験方法欄に関する記載を合理化することについて周知した。 規格・試験方法のうち、残留溶媒、製剤試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 成長戦略への提言を取りまとめ 自民・戦略本部 2026/5/28 21:05 医療改革法案、あす成立へ OTC類似薬の患者負担増 2026/5/28 13:53 軽微な症状向け医薬品「議論を深める」 諮問会議で片山財務相 2026/5/28 10:54 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 自動検索（類似記事表示） 医薬品の全数検査に潜在ニーズ アンリツ、連続生産も背景に 2026/02/26 04:30 近赤外分光法用いた薬剤分析で奨励賞 東和薬品/ウシオ電機 2025/11/18 16:06 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 錠剤の非破壊全数検査装置を発売 アンリツ、1時間最大25万錠を処理 2026/02/03 20:40 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30
