承認申請書、「規格・試験方法欄」の記載合理化 厚労省 2022/1/28 23:00 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は28日付の事務連絡で、医療用医薬品の承認申請書の規格・試験方法欄に関する記載を合理化することについて周知した。 規格・試験方法のうち、残留溶媒、製剤試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） 医薬品の全数検査に潜在ニーズ アンリツ、連続生産も背景に 2026/02/26 04:30 培養工程、リアルタイムで可視化 富士フイルムと堀場製作所が新システム 2026/06/16 13:14 近赤外分光法用いた薬剤分析で奨励賞 東和薬品/ウシオ電機 2025/11/18 16:06 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 錠剤の非破壊全数検査装置を発売 アンリツ、1時間最大25万錠を処理 2026/02/03 20:40
