依然続く後発品需給逼迫 2度の通知でも 2022/2/14 00:30 保存する 後発医薬品の不適正な製造によるGMP違反に伴う需給逼迫が続いている。こうした状況を改善するため、厚生労働省は2度にわたって供給側、需要側に協力を呼び掛ける通知を出している。 業界関係者によると、小林… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】広がる地域フォーミュラリ メーカー、卸はどう対応すべきか 2026/9/14 04:30 【解説】米国が迫る「創薬の応能負担」 日本政府の回答は? 2026/9/7 04:30 賃上げ5%時代、問われる対応 春闘2026、産業の持続性に直結 2026/8/31 04:30 【解説】抗体医薬で変わるCOPD治療 初登場から1年、次の候補も続々 2026/8/24 04:30 1000億円超は9品目、キイトルーダなど 25年度国内売上高・本紙集計 2026/8/17 04:30 自動検索(類似記事表示) ワクチン安定供給指針案、大筋了承 予防接種分科会・生産流通部会 2026/03/30 19:05 【解説】中東の衝撃、製薬業界に波及 包装資材は納期未定、ナフサ製品値上げ 2026/05/18 04:30 初参入のBS2成分、発売直後に限定出荷 富士製薬、先行品はシンポニーとランマーク 2026/09/04 04:30 流通GL改訂や調剤報酬改定 医薬品流通への影響は 2026/03/16 04:30 ミヤBM錠が出荷遅延、類似薬への波及警戒 増産で2月末には解消予定 2026/01/14 10:37