審議品目3件を承認、レットヴィモ適応追加など 厚労省 2022/2/25 21:54 保存する 厚生労働省は25日、日本イーライリリーのRETキナーゼ阻害剤「レットヴィモカプセル40mg/80mg」(一般名=セルペルカチニブ)への適応追加など、薬事・食品衛生審議会医薬品部会の審議品目3件(4品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 成長戦略への提言を取りまとめ 自民・戦略本部 2026/5/28 21:05 医療改革法案、あす成立へ OTC類似薬の患者負担増 2026/5/28 13:53 軽微な症状向け医薬品「議論を深める」 諮問会議で片山財務相 2026/5/28 10:54 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 自動検索(類似記事表示) レットヴィモ、錠剤の剤形追加 日本リリー 2025/09/18 19:42 リリー、抗がん剤レットヴィモの錠剤発売 2025/12/05 13:02 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/05/26 00:04