審議品目3件を承認、レットヴィモ適応追加など 厚労省 2022/2/25 21:54 保存する 厚生労働省は25日、日本イーライリリーのRETキナーゼ阻害剤「レットヴィモカプセル40mg/80mg」（一般名＝セルペルカチニブ）への適応追加など、薬事・食品衛生審議会医薬品部会の審議品目3件（4品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 企業統治、問われる「質」の改革 5年ぶり指針改訂、「骨抜き」批判も 2026/8/6 18:50 日本薬局方、二十改正へ基本方針 局方部会、目標は31年4月施行 2026/8/6 18:48 食薬区分の例示リストを一部改正 厚労省・監麻課、植物の「学名欄」を追加 2026/8/6 17:34 PMDA、代替URLの使用求める 添付文書閲覧でシステム障害 2026/8/6 12:08 自動検索（類似記事表示） レットヴィモ、錠剤の剤形追加 日本リリー 2025/09/18 19:42 レットヴィモ、国際P3で主要項目達成 NSCLC、根治的局所療法後の補助療法で 2026/06/05 18:16 リリー、抗がん剤レットヴィモの錠剤発売 2025/12/05 13:02 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 オプジーボ、甲状腺未分化がんの効追申請 小野薬品 2026/06/11 16:12
