審議品目3件を承認、レットヴィモ適応追加など 厚労省 2022/2/25 21:54 保存する 厚生労働省は25日、日本イーライリリーのRETキナーゼ阻害剤「レットヴィモカプセル40mg/80mg」（一般名＝セルペルカチニブ）への適応追加など、薬事・食品衛生審議会医薬品部会の審議品目3件（4品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） レットヴィモ、国際P3で主要項目達成 NSCLC、根治的局所療法後の補助療法で 2026/06/05 18:16 リリー、抗がん剤レットヴィモの錠剤発売 2025/12/05 13:02 オプジーボ、甲状腺未分化がんの効追申請 小野薬品 2026/06/11 16:12 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/05/26 00:04 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57
