「ヤーボイ」の添文改訂を周知 PMDA、悪性黒色腫で点滴時間短縮 2022/3/1 20:14 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は1日、ブリストル マイヤーズ スクイブの抗CTLA-4抗体「ヤーボイ点滴静注液20mg/50mg」（一般名＝イピリムマブ〈遺伝子組換え〉）の添付文書改訂を周知した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） ハイヤスタ、国際P3で主要項目達成 Meiji ファルマ、悪性黒色腫で 2026/07/24 14:02 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 オプジーボ/ヤーボイ併用、台湾で適応追加 小野薬品、結腸・直腸がんで 2026/01/14 17:32 イムデトラの添文改訂を周知 アムジェン 2026/03/27 19:56 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52
