「リアルな逸脱」を学び対策に反映へ 関薬協が事例集を作成 2022/3/7 00:30 保存する 後発医薬品企業に対する相次ぐ行政処分により、医薬品の製造と品質管理に厳しい視線が向けられているが、実際の業務における「逸脱」の発生をゼロに抑えることは難しい。ただ、逸脱に関する事例を事前に学ぶことで… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】広がる地域フォーミュラリ メーカー、卸はどう対応すべきか 2026/9/14 04:30 【解説】米国が迫る「創薬の応能負担」 日本政府の回答は？ 2026/9/7 04:30 賃上げ5％時代、問われる対応 春闘2026、産業の持続性に直結 2026/8/31 04:30 【解説】抗体医薬で変わるCOPD治療 初登場から1年、次の候補も続々 2026/8/24 04:30 1000億円超は9品目、キイトルーダなど 25年度国内売上高・本紙集計 2026/8/17 04:30 自動検索（類似記事表示） 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 全自動溶出試験機の導入事例を情報共有 GE薬協、会員の生産効率向上を後押し 2026/01/14 04:30 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50 FDA、佐藤製薬に警告書 OTC無菌製剤の製造管理でcGMP違反 2026/06/02 04:30 武田のMRワクチン、6月に出荷再開へ 麻しん力価低下、原因究明と是正措置を実施 2026/03/27 20:13
