進行期パーキンソン病薬ABBV-951を国内申請 アッヴィ、リンヴォック適応追加も 2022/3/14 20:51 保存する アッヴィは14日、進行期パーキンソン病治療薬として開発を進めているABBV-951（開発コード、一般名＝ホスレボドパ/ホスカルビドパ水和物）について、国内で承認申請を行った。 同剤はレボドパ/カルビ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索（類似記事表示） リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57
