「オンデキサ」、月内にも承認へ 厚労省、薬事分科会で説明 2022/3/23 21:24 保存する 厚生労働省は23日、薬事・食品衛生審議会薬事分科会を開き、アレクシオンファーマの「オンデキサ静注用200mg」（一般名＝アンデキサネット アルファ〈遺伝子組換え〉）について、承認手続きを進める旨を説… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 企業統治、問われる「質」の改革 5年ぶり指針改訂、「骨抜き」批判も 2026/8/6 18:50 日本薬局方、二十改正へ基本方針 局方部会、目標は31年4月施行 2026/8/6 18:48 食薬区分の例示リストを一部改正 厚労省・監麻課、植物の「学名欄」を追加 2026/8/6 17:34 PMDA、代替URLの使用求める 添付文書閲覧でシステム障害 2026/8/6 12:08 自動検索（類似記事表示） リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/09/17 04:30 リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 厚労省、予防接種法改正に向け手続き 抗体製剤の定期接種化、部会提言を報告 2026/05/20 17:12 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11
