「オンデキサ」、月内にも承認へ 厚労省、薬事分科会で説明 2022/3/23 21:24 保存する 厚生労働省は23日、薬事・食品衛生審議会薬事分科会を開き、アレクシオンファーマの「オンデキサ静注用200mg」（一般名＝アンデキサネット アルファ〈遺伝子組換え〉）について、承認手続きを進める旨を説… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医療改革法案、あす成立へ OTC類似薬の患者負担増 2026/5/28 13:53 軽微な症状向け医薬品「議論を深める」 諮問会議で片山財務相 2026/5/28 10:54 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 指定難病14疾患、診断基準の更新案を了承 厚労省検討会 2026/5/27 09:56 自動検索（類似記事表示） オンデキサの周術期投与に関する提言 心臓血管麻酔学会など4学会 2025/07/10 18:54 リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/09/17 04:30 リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02
