リブロファズ、部会通過も承認に遅れ 薬事審議会で報告なし、内容に確認事項 2025/9/17 04:30 保存する 16日の厚生労働省薬事審議会で、ヤンセンファーマ（J＆J）の新医療用配合剤「リブロファズ配合皮下注」が報告されていないことが分かった。同配合剤は8月22日開催の医薬品第二部会で承認を了承されていた。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会 2025/8/22 23:50 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/8/8 21:41 行政・政治最新記事 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20～26日 2026/8/10 12:31 ARI定点、42.87に減 7月20～26日 2026/8/10 12:31 自動検索（類似記事表示） リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 リブロファズの承認見送り 厚労省が新薬承認、8月の部会通過品目 2025/09/19 22:47 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/04/03 19:55 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11
