アクテムラのコロナ適応追加、FDAが申請受理 緊急使用許可から正式承認へ 2022/4/4 18:51 保存する 中外製薬は4日、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ」（一般名＝トシリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、米FDA（食品医薬品局）が「全身性コルチコステロイドの投与を受けており… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索（類似記事表示） セフィデロコル、米で小児適応の申請受理 塩野義 2026/07/17 15:19 参天、国内開発中の翼状片薬に期待 潜在患者は400万人 2026/03/19 23:02 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18 尿由来幹細胞、新たな創薬ツールに NCNPや製薬各社など、29年末に実用化へ 2026/06/10 04:30 ゾコーバ、米FDAが申請受理 COVID-19の暴露後予防で、塩野義 2025/09/03 18:18
