アッヴィ、ウパダシチニブが米で適応追加取得 中等症から重症の潰瘍性大腸炎で 2022/4/5 19:49 保存する アッヴィは5日、JAK阻害剤ウパダシチニブ（一般名、製品名「リンヴォック」）について、米FDA（食品医薬品局）が、1種類以上の腫瘍壊死因子（TNF）阻害薬で効果不十分または不耐容であった中等症から重… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 自動検索（類似記事表示） ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/02/25 16:29 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 円形脱毛症の適応追加を国内申請 アッヴィのリンヴォック 2025/12/15 17:57 オンボー、皮下注200mgの追加承認取得 潰瘍性大腸炎の維持療法で 2026/04/16 12:54 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38
