HAE薬「タクザイロ」、小児対象P3で評価項目達成 武田薬品、今年度中に適応拡大申請へ 2022/4/13 19:14 保存する 武田薬品工業は13日、遺伝性血管性浮腫（HAE）治療薬「タクザイロ」（一般名＝ラナデルマブ〈遺伝子組換え〉）について、小児患者におけるHAEの急性発作を対象とする国際共同臨床第3相試験（SHP643… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 自動検索（類似記事表示） 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/05/07 20:02 ベングルスタット、P3で主要項目達成 仏サノフィ、日本で26年中に申請へ 2026/02/10 20:12 タクザイロ、皮下注ペンの承認取得 武田薬品 2025/09/01 15:02 週1回経口HIV薬、P3で主要項目達成 米ギリアド/米メルク 2026/08/05 17:55 インフィグラチニブ、国際P3で好結果 協和キリン提携先のFGFR1-3経口阻害薬 2026/02/16 23:23
