武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/5/7 20:02 保存する 武田薬品工業は7日、免疫グロブリン補充療法による治療歴のある成人や2歳以上の小児の原発性免疫不全症（PID）患者を対象に実施した国際共同臨床第2/3相試験（TAK-881-3001）で主要評価項目を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アレグラの製造販売承認を承継 エスエス製薬 2026/11/4 10:55 「A2B攻撃」を分かりやすく解説！ おとにち水曜 AI時代の仕事の在り方（5） 2026/11/4 04:59 ジーラスタBS、長期限定出荷を解除 持田が2年7カ月ぶりに、ニプロは継続 2026/11/3 04:30 【決算】MFNでも「価格で上市控えない」 協和キリン・マリック社長 2026/11/2 22:11 エスファ、アイリーアBSを販売へ BSの取り扱いは初、韓国企業の品目 2026/11/2 21:14 自動検索（類似記事表示） 武田のTAK-881、投与量半分で時短に ハイキュービアとの比較で 2026/10/15 15:01 エンタイビオの新皮下注製剤開発で提携 武田薬品、米社と 2026/01/09 17:42 自己免疫性筋炎の国際P3で好結果 アルジェニクスのヒフデュラ 2026/08/21 19:08 【中医協】在宅自己注、4製品を了承 「ハイキュービア」など 2026/05/14 10:27 ヒフデュラ、プレフィルドシリンジ発売 アルジェニクスジャパン 2025/12/15 18:44
