武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/5/7 20:02 保存する 武田薬品工業は7日、免疫グロブリン補充療法による治療歴のある成人や2歳以上の小児の原発性免疫不全症（PID）患者を対象に実施した国際共同臨床第2/3相試験（TAK-881-3001）で主要評価項目を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 肥満症関連のショートフィルムに部門賞 Saniss Awards、日本リリーと田辺の共同制作 2026/6/10 22:31 アクーゴ、将来20～30施設で治療可能に サンバイオ・森社長が見通し 2026/6/10 21:23 英GSK、106億ドルで米バイオ企業を買収 ベストインクラスのNSCLC薬候補も 2026/6/10 21:22 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/6/10 20:31 経口腸内細菌叢移植薬の治験開始 メタジェン、日米で国際P1/2 2026/6/10 20:29 自動検索（類似記事表示） リブマーリとハイキュービアを発売 武田薬品 2025/06/12 16:48 エンタイビオの新皮下注製剤開発で提携 武田薬品、米社と 2026/01/09 17:42 【中医協】在宅自己注、4製品を了承 「ハイキュービア」など 2026/05/14 10:27 ヒフデュラ、プレフィルドシリンジ発売 アルジェニクスジャパン 2025/12/15 18:44 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/04/03 19:55
