承認申請書の「製造方法欄」、記載合理化を検討 吉田審査管理課長 2022/4/20 21:43 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局の吉田易範医薬品審査管理課長は20日、東京都内で開かれた「国際医薬品開発展2022」で講演し、承認申請書の規格・試験方法欄に続き、製造方法欄に関する記載も合理化できないか検… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 指定難病14疾患、診断基準の更新案を了承 厚労省検討会 2026/5/27 09:56 予防接種法の改正案を了承 自民部会、ベイフォータス定期化を念頭に 2026/5/26 22:31 医薬品「費用対・経済性考慮を」 自民・国民皆保険を守る議連が要望書 2026/5/26 21:26 自動検索（類似記事表示） 医薬品の全数検査に潜在ニーズ アンリツ、連続生産も背景に 2026/02/26 04:30 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36
