「特例」「条件付き」に相当する海外承認制度を把握へ 医薬品等行政評価・監視委、今年度調査に追加 2022/6/22 23:12 保存する 厚生労働省の医薬品等行政評価・監視委員会は22日、同委員会の今年度海外調査に、欧米においての特例承認制度、条件付き早期承認制度などに相当する制度の状況把握を追加することを確認した。 調査テーマはす… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/8/6 04:30 対象成分にラメルテオン追加 OTC類似薬、一増一減で合計変わらず 2026/8/5 22:44 OTC類似薬、追加負担の例外を明確化 厚労省検討会、医療保険部会に報告へ 2026/8/5 22:29 【中医協】新薬10成分13品目、13日に収載へ サノフィのサークリサ皮下注など 2026/8/5 20:06 【中医協】デュピクセントに4度目の再算定 11月1日付で 2026/8/5 20:05 自動検索(類似記事表示) ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/06/16 13:44 乱用恐れ成分、「一般用薬から除外を」 医薬品行政評価・監視委で委員要望 2025/09/11 10:47 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 【中医協】「有用性系加算以外は維持を」 再生医療の条件付き承認でFIRM 2025/10/29 20:07 【中医協】再生医療の条件付き承認、算定厳格化も 2製品の薬価削除受け 2025/10/15 22:25