ファイザー、再生不良性貧血治療薬を国内申請 開発要請受け 2022/6/29 19:54 保存する ファイザーは29日、抗ヒト胸腺細胞ウマ免疫グロブリン点滴静注用について、「中等症以上の再生不良性貧血」を適応として、国内で製造販売承認申請を行ったと発表した。 同剤は免疫抑制作用により再生不良性貧血… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 自動検索（類似記事表示） PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 30年に売上高8～9倍増へ Sobiジャパン、5製品承認着実に 2026/04/17 04:30 メソトレキセート、効能追加へ公知申請 GVHDの抑制で、ファイザー 2026/03/26 19:02 オベキセリマブを国内申請 BMS、IgG4関連疾患の適応で 2026/08/03 14:15 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53
