「ファブラザイム」添文改訂を周知 PMDA、用法・用量の記載見直し 2022/6/30 21:26 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は30日、サノフィのファブリー病治療薬「ファブラザイム点滴静注用5mg/35mg」（一般名＝アガルシダーゼ ベータ〈遺伝子組換え〉）の添付文書改訂を周知した。 用法… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 指定難病14疾患、診断基準の更新案を了承 厚労省検討会 2026/5/27 09:56 予防接種法の改正案を了承 自民部会、ベイフォータス定期化を念頭に 2026/5/26 22:31 医薬品「費用対・経済性考慮を」 自民・国民皆保険を守る議連が要望書 2026/5/26 21:26 自動検索（類似記事表示） 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 イムデトラの添文改訂を周知 アムジェン 2026/03/27 19:56 コルヒチンの添文改訂指示 1日1.5mg超の高用量投与で注意喚起 2026/02/24 21:10 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59
