外国症例報告や全例調査、制度の効率化必要 市販後安全対策の再構築へ、厚労省研究班が問題提起 2022/7/2 00:00 保存する 厚生労働科学研究事業「次期制度改正を見据えた医薬品市販後安全対策の再構築に関する研究」（研究代表者＝成川衛・北里大教授）の2021年度報告書がまとまった。国内の市販後安全対策の現状を欧米の制度と比較… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） AI創薬・薬事審査で541億円要求 厚労省・来年度予算概算要求 2026/08/26 20:16 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/09/25 00:00 MFN、価格政策は考えるべき要素 安藤医薬産業振興審議官 2026/09/10 19:33 米政府、独の医薬品政策を調査 日本が対象になる可能性も 2026/06/24 04:30 【解説】米国が迫る「創薬の応能負担」 日本政府の回答は？ 2026/09/07 04:30
