国内未承認薬、アンメットニーズ領域で拡大 政策研リポート、「ドラッグ・ロス」対策を 2022/7/11 04:30 保存する 日本製薬工業協会のシンクタンクである医薬産業政策研究所は8日、日本で未承認の医薬品には臨床的に重要な薬剤が多く含まれ、治療選択肢のない患者の新薬アクセスに遅れを生じさせるとのリポートをまとめた。こう… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 対日投資縮小でドラッグ・ラグ再燃か 外資各社が日本の薬価政策を批判 2022/5/9 00:30 ドラッグ・ラグ悪化の原因分析、今夏に結果公表 製薬協・政策研、欧米新薬の7割以上が国内未承認 2022/4/27 04:30 団体最新記事 麻疹ワクチン周知、学校薬剤師に協力要請 日薬・富永常務理事 2026/5/21 10:38 医薬業種の賃上げ、4%台前半で着地か UAゼンセン篠原部会長、水準は前年並み 2026/5/21 04:30 コロナワクチンの接種率低下 84団体が自己負担増、時事通信など調査 2026/5/20 20:50 日本発「再生医療の製造基盤」、アジア展開へ BMSとNCLi、30年ごろを見据え 2026/5/20 13:02 男性のHPVワクチン、認知率「39.4%」 対がん協会調査 2026/5/20 10:10 自動検索(類似記事表示) 国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業 2025/08/28 20:01 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 日本リリー、過去最高売上高を達成 25年決算、マンジャロなど好調 2026/05/11 22:11 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/03/11 21:57 AMED、早期フェーズの企業導出を強化 中釜新理事長、「魔の川」克服へ 2025/06/28 04:30