特許延長期間中のGE承認で懸念表明 製薬協とPhRMA 2026/7/16 20:29 保存する 先発医薬品の物質特許や用途特許が延長されているにもかかわらず、有効成分の形態（水和物/無水物）や添加剤などの違いを理由に後発医薬品が承認されるケースがあることに、新薬系の製薬団体から懸念の声が上がっ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 海外VC団体が日本政府に提言 薬価や研究支援、雇用規制まで 2026/10/13 04:30 ロキソニン指定2類移行「性急すぎる」 日病薬・舟越常務理事「政府主導」 2026/10/9 09:58 米PhRMA、MFNは「違法」と提訴 高齢者向け「メディケア」の価格スキームで 2026/10/9 04:30 「参入可能時期、予見できる制度を」 GE薬協・知財委、特許延長で意見 2026/10/8 18:59 費用対拡大「実施せず再考を」 製薬協/PhRMA/EFPIAが共同声明 2026/10/7 20:01 自動検索（類似記事表示） フィコンパGE、特許回避の承認か 物質特許残存で可能性強まる 2026/02/17 04:30 「参入可能時期、予見できる制度を」 GE薬協・知財委、特許延長で意見 2026/10/08 18:59 ジャヌビア後発品、無水物でも特許の効力 サワイ側が認諾 2026/02/03 20:37 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/08/17 00:00 特許回避戦略の明暗 2026/02/10 00:00
