重篤副作用マニュアル、新規・改定版など37件周知 安全性情報・393号 2022/7/12 21:45 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は12日、医薬品・医療機器等安全性情報の第393号を公表し、「重篤副作用疾患別対応マニュアル」の新規作成分や改定版など計37件を周知した。 今回周知したのは、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/8/6 04:30 対象成分にラメルテオン追加 OTC類似薬、一増一減で合計変わらず 2026/8/5 22:44 OTC類似薬、追加負担の例外を明確化 厚労省検討会、医療保険部会に報告へ 2026/8/5 22:29 【中医協】新薬10成分13品目、13日に収載へ サノフィのサークリサ皮下注など 2026/8/5 20:06 【中医協】デュピクセントに4度目の再算定 11月1日付で 2026/8/5 20:05 自動検索(類似記事表示) マニュアル6件の改定内容を了承 重篤副作用疾患別対応で、厚労省・検討会 2025/09/03 17:09 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示 進行性多巣性白質脳症関連を追記 2026/01/13 19:52 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 厚労省、違法薬物の捜査機能強化へ 補正予算案に3.9億円 2025/12/02 10:10