共和薬品、165品目で薬事対応必要 自主点検の最終結果公表 2022/7/25 04:30 保存する 共和薬品工業は22日、日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）からの要請に基づき行った製造販売承認書に関する自主点検の最終結果を公表した。349品目を点検した結果、165品目で薬事対応が必要で、そのうち… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 ステボロニン、中国の開発・販売権導出 ステラファーマ、現地企業に 2026/8/12 14:12 自動検索（類似記事表示） ニトロソ自主点検で質疑応答集 日薬連、29日の報告期限関連を中心に 2025/08/28 19:23 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 官民協議会WG、議論の整理まとめる 薬価を重点記載、米国最恵国待遇も 2025/10/28 23:08
