品質重視の企業風土へ、「社長自ら行動を」 元第三者委・堀尾弁護士、不正製造の再発防止で提言 2022/7/26 04:30 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局に3年間在籍し、医薬品の不正製造で行政処分を受けた後発医薬品企業で第三者委員会委員を務めた経験を持つ森・濱田松本法律事務所の堀尾貴将弁護士は、後発品企業の不正製造問題につい… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/8/6 04:30 対象成分にラメルテオン追加 OTC類似薬、一増一減で合計変わらず 2026/8/5 22:44 OTC類似薬、追加負担の例外を明確化 厚労省検討会、医療保険部会に報告へ 2026/8/5 22:29 【中医協】新薬10成分13品目、13日に収載へ サノフィのサークリサ皮下注など 2026/8/5 20:06 【中医協】デュピクセントに4度目の再算定 11月1日付で 2026/8/5 20:05 自動検索(類似記事表示) 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 笹子総務課長「薬事規制に的確対応」 薬機法改正で責任役員も変更可能に 2025/08/08 19:11 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 【解説】過去5年で雇用構造が変化 本紙採用雇用調査 2026/04/27 04:30 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32