ケミファ、ドセタキセル点滴静注80mg/4mLを自主回収 純度試験で一部不適合 2022/7/27 20:50 保存する 日本ケミファは26日、抗悪性腫瘍剤ドセタキセル点滴静注80mg/4mL「ケミファ」（製造販売元＝シオノギファーマ）について、長期安定性試験において、純度試験（類縁物質）で使用期限内に不適合となるロッ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 ステボロニン、中国の開発・販売権導出 ステラファーマ、現地企業に 2026/8/12 14:12 自動検索（類似記事表示） コンスタン錠、全ロット回収・供給停止 T's製薬、安定性試験逸脱で 2025/10/09 20:21 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 ジルチアゼム塩酸塩注射用10mgを回収 沢井製薬、一部ロットの純度試験で逸脱 2026/01/29 19:24 ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 承認書と異なる工程で製造、記録不備も ニプロファーマ、自社製造品を自主回収 2026/07/14 21:36
