「コラテジェン」、適応追加に向けた国内開発中止 慢性動脈閉塞症における安静時疼痛で 2022/9/7 21:40 保存する アンジェスは7日、HGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」の慢性動脈閉塞症における安静時疼痛の適応追加に向けた国内開発について、中止すると発表した。臨床第3相（P3）試験で、主要評価項目の「二重盲検試… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 ステボロニン、中国の開発・販売権導出 ステラファーマ、現地企業に 2026/8/12 14:12 乾癬薬候補、長期投与国際P3で好結果 科研製薬、27年に国内申請へ 2026/8/12 13:38 自動検索（類似記事表示） メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/07/02 19:57 インド企業から同種間葉系間質細胞製品導入 メディネット 2025/10/27 22:01 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 コラテジェンの製造で独BIと提携 アンジェス 2025/08/20 18:24 難治性脈管奇形薬、国内申請 科研製薬、27年度承認目指す 2026/05/15 19:21
