重大な齟齬を軽微変更で済まそうとする事例も PMDA・佐野氏が危惧、承認書記載巡る議論で 2022/9/10 23:44 保存する レギュラトリーサイエンス学会学術大会が10日、都内で行われ、医療用医薬品の承認書の記載に関する課題が議題として上がった。その中で、医薬品医療機器総合機構（PMDA）ジェネリック医薬品等審査部の佐野幸… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】セイビスカスは医療機器区分で算定へ 富士フイルム富山化学の再生医療等製品 2026/8/5 17:55 【中医協】テロメライシン、保険適用了承 13日から、オンコリスの再生医療等製品 2026/8/5 17:46 費用対検証会議、報告書原案を議論 厚労科学研究班、18日にもまとめ 2026/8/4 22:34 FDGスキャン、不明熱診断が公知申請妥当 日本メジフィジックス 2026/8/4 20:52 新厚労事務次官・村山氏が着任 「風通しの良い組織に」 2026/8/4 18:22 自動検索（類似記事表示） 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 製造所変更、必要なら迅速に対応 ネオクリ問題で厚労省 2025/10/24 19:17 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 原料リュウコツ、輸出規制で入手困難に 厚労省、沈降炭酸カルシウムへの変更で通知 2026/07/10 17:09
