重大な齟齬を軽微変更で済まそうとする事例も PMDA・佐野氏が危惧、承認書記載巡る議論で 2022/9/10 23:44 保存する レギュラトリーサイエンス学会学術大会が10日、都内で行われ、医療用医薬品の承認書の記載に関する課題が議題として上がった。その中で、医薬品医療機器総合機構（PMDA）ジェネリック医薬品等審査部の佐野幸… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 予防接種法の改正案を了承 自民部会、ベイフォータス定期化を念頭に 2026/5/26 22:31 医薬品「費用対・経済性考慮を」 自民・国民皆保険を守る議連が要望書 2026/5/26 21:26 今年度の新型コロナワクチン株を決定 厚労省・製造株検討小委 2026/5/26 20:33 処方薬以外のOTC類似薬は「約1000成分」 上野厚労相 2026/5/26 19:17 マイナポータル、薬情報画面を改善 直近100日以内を同一画面に表示 2026/5/26 19:16 自動検索（類似記事表示） 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 製造所変更、必要なら迅速に対応 ネオクリ問題で厚労省 2025/10/24 19:17 「免疫性血小板減少症」への呼称改正を通知 厚労省 2025/07/01 18:32 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30
