重大な齟齬を軽微変更で済まそうとする事例も PMDA・佐野氏が危惧、承認書記載巡る議論で 2022/9/10 23:44 保存する レギュラトリーサイエンス学会学術大会が10日、都内で行われ、医療用医薬品の承認書の記載に関する課題が議題として上がった。その中で、医薬品医療機器総合機構（PMDA）ジェネリック医薬品等審査部の佐野幸… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 アルミ含有ワクチン、微粒子試験を省略可能 医薬品審査管理課が通知 2026/08/20 20:04 製造所変更、必要なら迅速に対応 ネオクリ問題で厚労省 2025/10/24 19:17 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09
