血液がん薬デュベリシブ、承認申請を取り下げ ヤクルト本社、PMDAとの協議で判断 2022/9/28 20:32 保存する ヤクルト本社は28日、PI3K阻害剤デュベリシブ水和物（一般名、開発コード＝YHI-1702）について、国内での「再発・難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）および小リンパ球性リンパ腫（SLL）」に対… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 ステボロニン、中国の開発・販売権導出 ステラファーマ、現地企業に 2026/8/12 14:12 乾癬薬候補、長期投与国際P3で好結果 科研製薬、27年に国内申請へ 2026/8/12 13:38 自動検索（類似記事表示） ブレヤンジ、適応追加を申請 BMS、再発または難治性のCLL/SLL 2026/05/29 16:03 CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 ジャイパーカ、CLL/SLLのP3で好結果 米リリー、世界各国で適応追加申請へ 2025/09/18 20:08 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06
