課題指摘の製剤、品質改善へ期限設定も GE品質情報検討会 2022/9/29 23:32 保存する 厚生労働省は29日、2020年10月と21年2月にそれぞれ開催されたジェネリック医薬品品質情報検討会の概要などを盛り込んだ「後発医薬品品質情報第15号」を公表した。このうち21年2月の第26回検討会… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/03/03 10:01 日薬、流通改善GLを再周知へ 中医協の指摘受け 2025/12/12 10:14 品質確保や安定供給への決意新たに 武田薬品・大阪工場が創立110周年 2025/11/11 20:40 長期品の情報消失、学会で問題提起へ RAD-AR俵木理事長、制度改革で顕在化も 2026/05/07 04:30
