レカネマブ「申請あれば適切に審査」 加藤厚労相、P3結果発表受け 2022/9/30 22:35 保存する 加藤勝信厚生労働相は30日の閣議後会見で、エーザイがアルツハイマー病（AD）治療薬レカネマブの国際共同臨床第3相（P3）試験（Clarity AD）で主要評価項目を達成したと発表したことについて受け… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56 オベポレクストンP3、追加解析でも好結果 武田薬品のナルコレプシー治療薬 2026/06/16 14:19 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33
