レカネマブ「申請あれば適切に審査」 加藤厚労相、P3結果発表受け 2022/9/30 22:35 保存する 加藤勝信厚生労働相は30日の閣議後会見で、エーザイがアルツハイマー病（AD）治療薬レカネマブの国際共同臨床第3相（P3）試験（Clarity AD）で主要評価項目を達成したと発表したことについて受け… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対検証会議、報告書原案を議論 厚労科学研究班、18日にもまとめ 2026/8/4 22:34 FDGスキャン、不明熱診断が公知申請妥当 日本メジフィジックス 2026/8/4 20:52 新厚労事務次官・村山氏が着任 「風通しの良い組織に」 2026/8/4 18:22 高齢者のポリファーマシーで啓発資材 厚労省が作成 2026/8/4 10:01 薬事行政にAI、「相当大きな」予算要求 4日付で退官の佐藤審議官 2026/8/3 22:58 自動検索（類似記事表示） レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56 オベポレクストンP3、追加解析でも好結果 武田薬品のナルコレプシー治療薬 2026/06/16 14:19 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 医薬・医療に造詣深い議員も推薦人に 自民党総裁選が告示、投票は10月4日 2025/09/22 20:00 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06
