事前評価済み薬のBS、公知申請手続きを周知 厚労省 2022/11/29 21:36 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局の医薬品審査管理課と医薬安全対策課は29日、公知申請に関する事前評価を受けた医薬品のバイオシミラー（BS）が、先行品の評価に準じて承認申請する際の考え方を事務連絡で示した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA 2025/12/09 14:15 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 公知申請事前評価の3剤、保険適用に リツキサンやテモダールなど 2026/07/28 16:57
