「ルムジェブ」と「ジーラスタ」の添文改訂周知 PMDA 2022/12/6 23:05 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は6日、日本イーライリリーの「ルムジェブ注100単位/mL」「同注カート」「同注ミリオペン」「同注ミリオペンHD」（一般名＝インスリン リスプロ〈遺伝子組換え〉）と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米政府、市場拡大再算定は「不当」 知財保護の観点から問題視 2026/5/26 04:30 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/5/26 00:04 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/5/25 23:39 費用対検証、初会合は技術的議論なし 厚労科研、具体的検証は非公開に 2026/5/25 21:28 性差由来の健康課題に対応する医療推進 政府会議が取りまとめ、骨太などへの反映目指す 2026/5/25 20:33 自動検索（類似記事表示） イムデトラの添文改訂を周知 アムジェン 2026/03/27 19:56 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA 2025/12/09 14:15 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36
