初後発品は5成分、ネキシウムとレクサプロに集中 12月追補、銘柄数はともに10以下 2022/12/8 00:00 保存する 厚生労働省は8日、12月の後発医薬品薬価収載基準の追補収載を官報告示する。収載日は9日。初後発品は5成分で、アストラゼネカのPP1「ネキシウムカプセル」（一般名＝エソメプラゾールマグネシウム水和物）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米政府、市場拡大再算定は「不当」 知財保護の観点から問題視 2026/5/26 04:30 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/5/26 00:04 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/5/25 23:39 費用対検証、初会合は技術的議論なし 厚労科研、具体的検証は非公開に 2026/5/25 21:28 性差由来の健康課題に対応する医療推進 政府会議が取りまとめ、骨太などへの反映目指す 2026/5/25 20:33 自動検索（類似記事表示） エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00 【決算】東和/サワイ、ともに増収 専業以外の後発品事業も拡大傾向 2025/11/18 04:30 フォシーガGE、薬価は先発品の33.6％ 沢井とT'sファーマ、きょう発売 2025/12/05 04:30
