CAR-T療法2製品、化学療法1回で投与可能へ 厚労省部会で了承、「ブレヤンジ」と「イエスカルタ」 2022/12/12 23:33 保存する 厚生労働省は12日、薬事・食品衛生審議会の再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、CAR-T療法2製品の投与対象患者の条件緩和に関する一部変更承認について審議し、了承した。ブリストル マイヤーズ ス… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米政府、市場拡大再算定は「不当」 知財保護の観点から問題視 2026/5/26 04:30 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/5/26 00:04 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/5/25 23:39 費用対検証、初会合は技術的議論なし 厚労科研、具体的検証は非公開に 2026/5/25 21:28 性差由来の健康課題に対応する医療推進 政府会議が取りまとめ、骨太などへの反映目指す 2026/5/25 20:33 自動検索(類似記事表示) 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 ブレヤンジ、全製造工程を国内で BMSが一変申請 2026/04/07 16:50 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/03/09 22:34 BMSのブレヤンジ、2つの適応を追加 再発・難治性のMZLとMCL 2026/04/03 18:36 CAR-Tの国内フル製造、27年開始目指す BMSとNCLi、まず1製品で 2026/03/18 21:24