「パージェタ」など再審査結果、全てカテゴリー1 厚労省通知 2022/12/22 23:19 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は21日、新医薬品の再審査結果「その7」と「その8」を発出した。その7には中外製薬の「パージェタ点滴静注用420mg/14mL」など6成分15品目が含まれる… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米政府、市場拡大再算定は「不当」 知財保護の観点から問題視 2026/5/26 04:30 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/5/26 00:04 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/5/25 23:39 費用対検証、初会合は技術的議論なし 厚労科研、具体的検証は非公開に 2026/5/25 21:28 性差由来の健康課題に対応する医療推進 政府会議が取りまとめ、骨太などへの反映目指す 2026/5/25 20:33 自動検索(類似記事表示) フォシーガなど8品目、全てカテゴリー1 再審査結果 2025/06/25 17:06 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/03/11 21:51 シムジアなど17品目、全てカテゴリー1 再審査結果 2025/06/12 16:40 36品目、全てカテゴリー1 再審査結果、エビリファイなど 2025/09/16 16:17 レンビマなど15品目、全てカテゴリー1 再審査結果 2025/12/10 17:28