エスファのレトロゾール、電子添文で禁忌記載に不備 不妊治療の適応追加に伴い 2023/1/7 00:42 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は6日、第一三共エスファの後発医薬品「レトロゾール錠2.5mg『DSEP』」について、不妊治療関係の適応追加に伴い改訂した電子添付文書の禁忌の項目に記載不備があった… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 持田、ゴナールエフBSで中国企業と契約 不妊治療用製剤 2026/04/15 20:52 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 オランザピン、糖尿病禁忌を一部解除へ 制吐目的で、入院下の血糖管理を条件に 2026/07/29 20:55
