「レブラミド」管理手順改訂、医療機関に周知 厚労省 2023/1/31 18:52 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局の医薬品審査管理課と医薬安全対策課は31日、抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド」（一般名＝レナリドミド）の適正管理手順「RevMate（レブメイト）」の改訂について通知を発出し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/5/26 00:04 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/5/25 23:39 費用対検証、初会合は技術的議論なし 厚労科研、具体的検証は非公開に 2026/5/25 21:28 性差由来の健康課題に対応する医療推進 政府会議が取りまとめ、骨太などへの反映目指す 2026/5/25 20:33 高性能AIのサイバー脅威、対策徹底を 厚労省と医療機関が意見交換 2026/5/25 10:19 自動検索（類似記事表示） レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/03/25 20:30 レブラミド後発品に14日投与のB法追加 沢井製薬 2026/02/10 16:20 【決算】米BMS、前年比0.2％減収 レブラミドなど大幅減 2026/02/06 12:47
