先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/3/25 20:30 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は25日、抗造血器悪性腫瘍剤ポマリドミド（先発医薬品名「ポマリスト」）の後発医薬品についても、先発品の「レブラミド・ポマリスト適正管理手順」（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20～26日 2026/8/10 12:31 ARI定点、42.87に減 7月20～26日 2026/8/10 12:31 自動検索（類似記事表示） ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 ポマリストなど20品目、再審査終了 医薬品審査管理課 2026/06/24 16:38 レナリドミド、用法・用量で追加承認取得 富士製薬 2025/08/13 18:15
