がん研究有識者会議、「薬の市販後評価必要」 構成員が課題指摘、「医師主導治験のハードル」も 2023/4/12 23:05 保存する 厚生労働省などは12日、今後のがん研究のあり方に関する有識者会議を開催した。有識者からは「医薬品の市販後の評価が必要」「医師主導の臨床試験のハードルが上がった」「AIやデジタル活用の遅れ」などの課題… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） シムビコート、スイッチ化に後押しなし 評価検討会議、医学界やOTC薬協も反対 2026/02/24 11:14 創薬・先端医療WGを新設 成長戦略会議、来夏に取りまとめ 2025/12/24 21:22 治験専門職種の「存在価値高めたい」 臨床試験学会、検定・認定制度通じて 2025/11/05 04:30 流死産のNGS染色体検査、先進Aで「適」 2026/03/06 10:08 【中医協】費用対価格調整、「凍結を」 製薬協など3団体、技術課題が未解決 2026/09/16 20:16
