日本新薬/UCB、「フィンテプラ」の適応追加申請 レノックス・ガストー症候群に伴うてんかん発作で 2023/6/27 21:45 保存する 日本新薬は27日、「フィンテプラ内用液2.2mg/mL」(一般名=フェンフルラミン塩酸塩)について、提携先のユーシービージャパンが「レノックス・ガストー症候群に伴うてんかん発作」に関する適応追加申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 米ゴッサムの報告書に反論 住友ファーマ、会計処理の適正性強調 2026/8/7 19:37 ステボロニン、製造所追加の一変申請 ステラファーマ 2026/8/7 19:31 佐藤製薬、熊本地震で義援金 2026/8/7 19:31 自動検索(類似記事表示) フィンテプラ内服液、日本新薬に承継 UCB、4月1日付で 2026/02/24 18:55 大麻由来医薬品、国内提供目指し契約 ジャズファーマと日本臓器製薬 2026/04/21 17:47 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 オーファン、取り消しと指定を通知 医薬品審査管理課、カンナビジオールなど 2026/06/23 15:45 ブリィビアクト、小児の適応追加申請 UCB、剤形追加の申請も 2026/06/05 18:58