フィンテプラ内服液、日本新薬に承継 UCB、4月1日付で 2026/2/24 18:55 保存する 日本新薬とユーシービージャパンは24日、てんかん発作治療薬「フィンテプラ内用液2.2mg/mL」(一般名=フェンフルラミン塩酸塩)について、ユーシービージャパンが持つ製造販売承認を4月1日付で日本新… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 自動検索(類似記事表示) ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 大麻由来医薬品、国内提供目指し契約 ジャズファーマと日本臓器製薬 2026/04/21 17:47 ブリィビアクト、小児の適応追加申請 UCB、剤形追加の申請も 2026/06/05 18:58 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19