レカネマブ国内審査、「適切・迅速に実施」 加藤厚労相、米国の正式承認受け 2023/7/7 15:01 保存する 加藤勝信厚生労働相は7日の閣議後会見で、米FDA（食品医薬品局）がアルツハイマー病疾患修飾薬レカネマブ（米国製品名「レケンビ」）を正式承認したことを受け、「（国内では）現在、医薬品医療機器総合機構（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） 「国際的評価、大変誇り」 福岡厚労相、坂口氏のノーベル賞決定で 2025/10/07 13:52 レケンビ皮下注の初期療法、審査延長 追加情報提出で3カ月、米国で 2026/05/08 19:07 3月上旬にも条件付き承認 アムシェプリとリハート、上野厚労相が言及 2026/02/20 14:33 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56 影響「予断を持って言えない」 米国の医薬品100％関税で、福岡厚労相 2025/09/26 19:35
