レカネマブ有効性・安全性「検証試験で証明」 米正式承認でFDA関係者 2023/7/7 22:48 保存する 米FDA（食品医薬品局）は6日（現地時間）、アルツハイマー病（AD）疾患修飾薬レカネマブ（米国製品名「レケンビ」）を正式承認したと発表した。迅速承認制度の下で承認され、限定的に使用されていたが、追加… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 自動検索（類似記事表示） インフレ抑制法第2弾、対象の価格公表 米政府、38～85％の引き下げ 2025/11/27 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 【解説】米国が迫る「創薬の応能負担」 日本政府の回答は？ 2026/09/07 04:30 【中医協】「有用性系加算以外は維持を」 再生医療の条件付き承認でFIRM 2025/10/29 20:07 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33
