レカネマブ有効性・安全性「検証試験で証明」 米正式承認でFDA関係者 2023/7/7 22:48 保存する 米FDA（食品医薬品局）は6日（現地時間）、アルツハイマー病（AD）疾患修飾薬レカネマブ（米国製品名「レケンビ」）を正式承認したと発表した。迅速承認制度の下で承認され、限定的に使用されていたが、追加… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「社会保障負担率」の目標設定へ 諮問会議で民間議員の提案受け 2026/5/22 22:52 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 自動検索（類似記事表示） インフレ抑制法第2弾、対象の価格公表 米政府、38～85％の引き下げ 2025/11/27 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 米メディケア薬価交渉にエンタイビオなど 第3弾公表、レキサルティやレンビマも 2026/01/29 04:30 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 【中医協】「有用性系加算以外は維持を」 再生医療の条件付き承認でFIRM 2025/10/29 20:07
