イーケプラ後発品にてんかん重積状態の適応追加 Meiji ファルマ 2023/7/20 22:49 保存する Meiji Seika ファルマは20日、抗てんかん剤「イーケプラ」の後発医薬品であるレベチラセタム点滴静注500mg「明治」について、てんかん重積状態の適応追加承認を取得したと発表した。 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ノバルティスが「外勤者軽装宣言」 6月から、スーツ着用習慣に一石 2026/5/28 19:09 東和薬品、5.4％の賃上げ ベアは3.2％ 2026/5/28 11:10 自己判断は禁物！サイバー攻撃の危険性 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（7） 2026/5/28 04:59 日本の承認審査「効率的で予見性高い」 独バイエル薬事責任者・ヴェグナー氏 2026/5/28 04:30 協業は「製品ミックスで両社に利益」 東和・中村氏、強固で柔軟性ある供給体制目指す 2026/5/28 04:30 自動検索（類似記事表示） 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 厚労省、44成分の添文改訂を指示 抗てんかん剤5成分、状態で車運転の適否判断 2026/03/17 20:36 レザフィリン、適応追加を申請 子宮頸部上皮内腫瘍で、Meiji ファルマ 2025/11/27 19:41 ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36
