国際治験参加、日本人P1データの必要性議論 7日に薬事検討会 2023/7/31 22:16 保存する 厚生労働省は8月7日、「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」の第2回会合を開催する。承認審査における日本人データの必要性を整理するため、国際共同治験に参加する際の日… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/9/25 17:26 非結核性抗酸菌症、初の啓発週間 学会「中高年女性で際立つ」 2026/9/25 10:21 英語の承認申請、さらに拡大 中井医薬担当審議官 2026/9/25 00:00 豪保険機関に米AI侵入 豪首相が抗議、報告は3カ月後 2026/9/24 19:22 自動検索（類似記事表示） 特定医療技術等開発推進検討会が初会合 厚労省提示の要件案、大筋で了承 2026/03/16 21:53 費用対検証、初会合は技術的議論なし 厚労科研、具体的検証は非公開に 2026/05/25 21:28 創薬力強化は「薬価の評価が重要」 官民協議会「施策検討・推進部会」で企業側 2026/09/18 20:05 OTC類似薬、効能・効果の対応関係を議論 厚労省検討会、カルボシステインなど例示 2026/07/08 23:27 OTC類似薬給付見直しで技術的検討会 医療保険部会が了承 2026/06/18 18:21
