沢井、スプリセル後発品の適応追加承認 先発品との不一致解消 2023/10/4 18:59 保存する 沢井製薬は4日、抗がん剤「スプリセル」の後発医薬品であるダサチニブ錠20mg/50mg「サワイ」について、「慢性骨髄性白血病」の適応追加が承認されたと発表した。これで先発医薬品との適応不一致が解消さ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 東和薬品、5.4％の賃上げ ベアは3.2％ 2026/5/28 11:10 自己判断は禁物！サイバー攻撃の危険性 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（7） 2026/5/28 04:59 日本の承認審査「効率的で予見性高い」 独バイエル薬事責任者・ヴェグナー氏 2026/5/28 04:30 協業は「製品ミックスで両社に利益」 東和・中村氏、強固で柔軟性ある供給体制目指す 2026/5/28 04:30 キッセイ、オルタシデニブを国内申請 急性骨髄性白血病治療薬 2026/5/27 17:07 自動検索（類似記事表示） ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 フィコンパGE、特許回避の承認か 物質特許残存で可能性強まる 2026/02/17 04:30 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00
