メディファーマのGCP違反「再発防止を徹底」 PMDA 2023/10/18 21:52 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は18日に開いた運営評議会で、SMO（治験施設支援機関）であるメディファーマによるGCP違反を受け、再発防止を徹底する姿勢を示した。泉祐子委員（全国薬害被害者団体連… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 SMO協会会長、「信頼が損なわれかねない」 メディファーマ問題、治験関係者全体で再発防止策を 2023/10/26 04:30 行政・政治最新記事 コロナの位置付け「年内にも検討」 予防接種指針で厚労省 2026/7/24 10:36 一社流通案内文書のひな型を作成 流改懇で製薬協が報告 2026/7/23 23:09 逆ざや仕切り価率割合、6.9％に上昇 流改懇、卸への説明巡り温度差 2026/7/23 22:53 非臨床試験の一部省略可能を明確化 制度部会、リポジショニング申請で 2026/7/23 22:46 予防接種法改正案を可決 参院厚労委 2026/7/23 22:21 自動検索（類似記事表示） 乱用恐れ成分、「一般用薬から除外を」 医薬品行政評価・監視委で委員要望 2025/09/11 10:47 ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/06/16 13:44 FDA、佐藤製薬に警告書 OTC無菌製剤の製造管理でcGMP違反 2026/06/02 04:30 羽生工場、2012年から手順違反か ニプロファーマ、社内の定期確認で発覚 2026/07/16 04:30 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30
