第一三共、欧州で「ヴァンフリタ」が承認取得 AML1次治療で 2023/11/9 22:06 保存する 第一三共は9日、FLT3阻害剤「ヴァンフリタ」（一般名＝キザルチニブ）について、FLT3-ITD変異を持つ急性骨髄性白血病（AML）の1次治療を対象として、欧州委員会（EC）から承認を取得したと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 キッセイ、オルタシデニブを国内申請 急性骨髄性白血病治療薬 2026/5/27 17:07 大阪の「中之島クロス」へ本社移転 クオリプス 2026/5/27 15:35 野口研究所のADC技術でライセンス契約 旭化成ライフサイエンス 2026/5/27 15:08 耳の痛い指摘がMRの力になる！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（7） 2026/5/27 04:59 アイリーアBS、6月5日に通常出荷再開 富士製薬/日東メディック 2026/5/27 04:30 自動検索（類似記事表示） エンハーツ併用療法、欧州で申請受理 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/01/19 18:06 第一三共のエンハーツ、欧州で一変申請 術前療法後に浸潤性病変のあるHER2陽性乳がん 2026/02/19 19:43 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 エンハーツ、欧州で承認勧告 HER2陽性の複数固形がんで、第一三共 2026/05/25 18:09 ダトロウェイ、米国で適応追加 第一三共、トリプルネガティブ乳がん1次治療で 2026/05/25 11:50
