持田、トレプロスト吸入液の適応追加申請 間質性肺疾患など伴う肺高血圧症で 2023/12/25 22:06 保存する 持田製薬は25日、肺動脈性肺高血圧症治療剤「トレプロスト吸入液」(一般名=トレプロスチニル)について、「間質性肺疾患または気腫合併肺線維症に伴う肺高血圧症」の適応追加申請を国内で行ったと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 悪性下垂体腺腫の適応追加申請 日本化薬のテモゾロミド、先発に沿って 2026/8/7 17:24 ギリアド、熊本地震で寄付 2026/8/7 16:08 フェゾリネタントを国内申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/8/7 13:55 ウルトラジェニクス、熊本地震で寄付金 2026/8/7 12:23 線維性炎症性疾患の抗体創製で提携 小野薬品、米企業と 2026/8/7 11:31 自動検索(類似記事表示) 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/04/30 17:24 【決算】持田、11.2%増収 リアルダやグーフィスが貢献 2026/05/15 18:32 インスメッド、MRを100人規模に増員 気管支拡張症薬ブレンソカチブの上市見据え 2025/11/28 04:30 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04