肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 保存する 持田製薬は30日、肺動脈性肺高血圧症や間質性肺疾患に伴う肺高血圧症治療薬として開発を進めてきた「MD-712」（開発コード、一般名＝トレプロスチニル）について、厚生労働省に承認申請を行ったと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 FUS-ALSの国際P3で好結果 大塚製薬、導入品のウレフネルセン 2026/9/24 12:02 ロシュ、ウェバー氏を取締役に 来年3月に就任へ 2026/9/24 12:01 裏方から見てきた「仕事の本質」 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（最終回） 2026/9/24 04:59 製薬企業の生成AI活用、26年は92.2％ ファンリード調査、1年で33ポイント超上昇 2026/9/24 04:30 グループ内外の製薬ニーズから製品開発 ファンリード・小林社長、課題は尽きない 2026/9/24 04:30 自動検索（類似記事表示） インスメッド、MRを100人規模に増員 気管支拡張症薬ブレンソカチブの上市見据え 2025/11/28 04:30 【決算】持田、11.2％増収 リアルダやグーフィスが貢献 2026/05/15 18:32 指定難病14疾患、診断基準の更新案を了承 厚労省検討会 2026/05/27 09:56 ウプトラビ高含量製剤の発売開始 日本新薬 2026/05/20 16:36 【決算】新薬伸長で7.6％増収 持田製薬 2025/11/04 20:47
