肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 保存する 持田製薬は30日、肺動脈性肺高血圧症や間質性肺疾患に伴う肺高血圧症治療薬として開発を進めてきた「MD-712」（開発コード、一般名＝トレプロスチニル）について、厚生労働省に承認申請を行ったと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 デュピクセント、AFRSの効能追加を申請 サノフィ 2026/7/22 18:22 ノボ、郡山工場でCO2排出ゼロ達成 2026/7/22 16:19 面談後の「持ち帰り」を次の信頼へ！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（15） 2026/7/22 04:59 タカラバイオ、148人が希望退職 募集を上回る 2026/7/21 20:31 GMP細胞加工受託事業、承継へ基本合意 タカラバイオ、住友化学など3社と 2026/7/21 20:31 自動検索（類似記事表示） インスメッド、MRを100人規模に増員 気管支拡張症薬ブレンソカチブの上市見据え 2025/11/28 04:30 【決算】持田、11.2％増収 リアルダやグーフィスが貢献 2026/05/15 18:32 肺高血圧症の患者向けサイトを開設 MSD 2025/08/28 20:01 指定難病14疾患、診断基準の更新案を了承 厚労省検討会 2026/05/27 09:56 ウプトラビ高含量製剤の発売開始 日本新薬 2026/05/20 16:36
