レケンビの欧州承認時期、24年度第1四半期にズレ込み エーザイ 2024/1/12 19:34 保存する エーザイは11日、アルツハイマー病治療薬レカネマブ（国内製品名「レケンビ」）について、欧州での承認取得時期が当初想定していた2023年度中から24年度第1四半期にずれ込む見通しとなったことを明らかに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ドイツ人の働き方、参考にしてみては？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（17） 2026/8/7 04:59 初の低分子GLP-1、2型糖尿病でも申請 リリー、日米で 2026/8/7 04:30 次世代AD薬、開発戦略を具体化 エーザイ・井戸CSO、進行に応じたパイプライン構築 2026/8/7 04:30 【決算】日本新薬が事業戦略見直し 開発の優先順位を明確化、導出入を盛んに 2026/8/6 19:47 タブネオス、欧州で承認取り消し キッセイ「日本では引き続き協議中」 2026/8/6 19:12 自動検索（類似記事表示） レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、世界売上高は293億円 エーザイ、4～6月期 2026/07/29 20:41 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビSC-AI初期投与、米で段階的申請 エーザイ/米バイオジェン 2025/09/03 13:56
